CIPROXIN 400MG/200ML VIAL ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ Yunani - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ciproxin 400mg/200ml vial διαλυμα για εγχυση

bayer ΕΛΛΑΣ ΑΒΕΕ (0000000807) Σώρου 18-20, Μαρούσι, 15125 - ciprofloxacin lactate - ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ - 400mg/200ml vial - 0097867339 ciprofloxacin lactate 2.540000 mg - ciprofloxacin

AFLURIA (15+15+15)mcg/0,5ml PF.SYR (1 δόση) ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ Yunani - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

afluria (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) ενεσιμο εναιωρημα σε προγεμισμενη συριγγα

seqirus gmbh, germany (0000011725) emil-von-behring-strasse 76, marburg, 35041 - a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 -like strain (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180); a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like strain (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186); b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, wild type) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ - (15+15+15)mcg/0,5ml pf.syr (1 δόση) - ineof2558 a/michigan/45/2015 (h1n1)pdm09 -like strain (a/singapore/gp1908/2015, ivr-180) 15.000000 mcg; ineof2568 a/singapore/infimh-16-0019/2016 (h3n2) - like strain (a/singapore/infimh-16-0019/2016, ivr-186) 15.000000 mcg; ineof2569 b/colorado/06/2017- like strain (b/maryland/15/2016, wild type) 15.000000 mcg - influenza, purified antigen

PENTHROX® 99.9%/3ML ΥΓΡΟ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΕΟΜΕΝΟΥΣ ΑΤΜΟΥΣ Yunani - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

penthrox® 99.9%/3ml υγρο για εισπνεομενουσ ατμουσ

medical developments ned b.v., the netherlands (0000014875) strawinskylaan 411, wtc tower a, amsterdam, 1077xx - methoxyflurane - ΥΓΡΟ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΕΟΜΕΝΟΥΣ ΑΤΜΟΥΣ - 99.9%/3ml - 0000076380 methoxyflurane 99.900000 % - methoxyflurane

PAROXETINE/MYLAN 20MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ Yunani - Greek - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

paroxetine/mylan 20mg/tab επικαλυμμενο με λεπτο υμενιο δισκιο

mylan s.a.s., saint priest, france (0000008105) 117 allee des pares, 69800, saint priest - paroxetine hydrochloride - ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 20mg/tab - ineof00338 paroxetine hydrochloride 22.220000 mg - paroxetine

Humira Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Cyltezo Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Nivolumab BMS Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - Καρκίνωμα, μη μικροκυτταρικός πνεύμονας - Αντινεοπλασματικά και ανοσορρυθμιστικά φάρμακα, τα Μονοκλωνικά αντισώματα - Το nivolumab bms ενδείκνυται για τη θεραπεία τοπικά προχωρημένου ή μεταστατικού πλακώδους μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα (nsclc) μετά από προηγούμενη χημειοθεραπεία σε ενήλικες.

Prepandrix Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

prepandrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) όπως το στέλεχος που χρησιμοποιήθηκε (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - Εμβόλια - Ενεργός ανοσοποίηση έναντι του υποτύπου h5n1 του ιού της γρίπης-Α. Αυτή η ένδειξη βασίζεται σε δεδομένα ανοσογονικότητας από υγιή άτομα από την ηλικία των 18 ετών και μετά τη χορήγηση δύο δόσεων του εμβολίου που παρασκευάζεται με την υποτύπου h5n1 στελέχη. prepandrix πρέπει να χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις επίσημες οδηγίες.

Solymbic Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

solymbic

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

Dificlir Kesatuan Eropah - Greek - EMA (European Medicines Agency)

dificlir

tillotts pharma gmbh - fidaxomicin - Το clostridium λοιμώξεις - antidiarrheals, εντερική αντιφλεγμονώδη / antiinfective πράκτορες - dificlir επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία ενδείκνυται για τη θεραπεία της clostridioides difficile (cdi), επίσης γνωστή ως c. difficile-associated διάρροια (cdad) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με σωματικό βάρος τουλάχιστον 12. 5 kg. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων. dificlir κοκκία για πόσιμο εναιώρημα ενδείκνυται για τη θεραπεία της clostridioides difficile (cdi), επίσης γνωστή ως c. difficile-associated διάρροια (cdad) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας από τη γέννηση έως < 18 ετών. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.